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每盒每剂 ,但求高精高质;一诊一断 ,当思人命关天

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肺炎支原体核酸检测试剂盒

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|布景概述

支原体肺炎(Mycoplasma pneumonia)又称原发性非典型肺炎、冷凝聚阳性肺炎 ,为“非典型肺炎”中的一种 ,是由肺炎支原体(Mycoplasma pneumoniae ,MP)习染引起的、呈间质性肺炎及毛细支气管炎样扭转 ,占儿童社区获得性肺炎的10%~40% ,肺部病变呈融合性支气管肺炎、间质性肺炎 ,伴支气管炎。肺泡有少量炎症渗出物 ,并可产生灶性肺不张、肺实变和肺气肿。临床阐发为固执性剧烈恳蛟的肺部炎症。MP是儿童时期肺炎和其他呼吸路习染的沉要病原之一。肺炎支原体可引起扁桃体炎、鼻炎、中耳炎、气管炎、毛细支气管炎、肺炎;幼儿多患上呼吸路习染;学龄儿多患肺炎。


|产品特点

本产品选取“一步法”核酸急剧提取技术 ,在常温下提取样本中病毒核酸 ,无需煮酚注无需高速离心 ,操作轻便。与市面上的煮沸法技术相比 ,拥有如下优势:

1.“一步法”核酸急剧提取技术

操作轻便 ,提高工作效能 ,削减传染

2.常温化学裂解技术

常温化学裂解病原体核酸 ,无需加热 ,降低气溶胶传染;共同怪异的螯合封关机造 ,预防杂质滋扰

3.UNG酶+dUTP防传染系统:

削减扩增产品 ,预防假阳性了局

4.全程内标监控:

内标全程参加核酸的提取、纯化和扩增 ,实现全程监控 ,预防假阴性了局的产生。

5.可实现全自动化:

搭配PariMatch拼搏全自动核酸提取系统 ,实现检测的全自动 ,预防人为操作误差 ,提高工作效能和正确性 ,实现尝试室检测的尺度化。


|产品机能

产品名称

肺炎支原体核酸检测试剂

技术平台

痰液、咽拭子

分析活络度 NMPA、CE


|临床利用

1. 肺炎支原体核酸检测试剂 ,活络度高特异性强 ,用于甄别诊断肺炎支原体习染 ,为临床用药提供病原学诊断凭据。

2. 用于支原体肺炎的早期确诊 ,不受春秋、产生抗体的能力、病程迟早及用药成分的影响 ,肺炎支原体埋伏期达2~3周 ,选取PCR法可及早诊断 ,领导临床合理用药。





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